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FAQ |
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Tension artérielle ÉTUDE DE CAS Dernière
modification le 2003-03-02
22:30 Vérifiez
régulièrement cette page pour d’éventuelles mises à jour, corrections et
réponses à vos questions! Remerciements
Nous remercions
Dr. Raymond Lam, de GlaxoSmithKline, Toronto, Ontario, Canada de nous avoir
fourni cette étude de cas. Introduction
Les gènes contribuent au
développement et à l’évolution des maladies et elles influencent la façon
dont les individus réagissent à tel ou tel médicament. Chez GlaxoSmithKline
(GSK), nous menons actuellement des recherches en génétique et en génomique
qui permettront à la collectivité médicale de prescrire le médicament qui
convient le mieux à chaque patient. Dans le cadre des études scientifiques en génétique,
on collecte souvent des centaines ou des milliers de marqueurs génétiques et
un grand nombre d’autres mesures cliniques. Les outils statistiques sont
essentiels pour distinguer les « vrais » gènes des « fausses
alertes ». Description des données
Le fichier de données (un fichier ascii tabulé par espaces)
contient 500 observations (sujets) et 501 variables. Parmi les 500 sujets,
250 souffraient d’hypotension et 250 d’hypertension. Les 501 variables incluent
une variable-réponse (tension artérielle systolique) et 500 variables
explicatives (17 co-variables cliniques et 483 marqueurs génétiques). Ces
variables sont décrites ci-dessous.
Les attributs (variables) de cette étude sont les suivants :
Pour les besoins de cette étude de cas, un ensemble de données génétiques a été généré sur la base d’un modèle génétique complexe mis au point chez. Celui-ci inclut 500 variables explicatives (483 marqueurs génétiques et 17 co-variables cliniques). Le but est d’identifier les « vraies » variables explicatives parmi les 500 variables et de contrôler le taux de fausses découvertes. L’objectif est donc double :
Foire aux questions
Vérifiez cette section régulièrement pour des mises à jour.
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